ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹਦਾਇਤਾਂ

ਖ਼ਬਰਾਂ

ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹਦਾਇਤਾਂ

[ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ] ਨਾੜੀ ਯੰਤਰਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟਇਹ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਗਾਈਡਡ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਟਿਊਮਰ ਰਿਸੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।

ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਕਿੱਟ

[ਨਿਰਧਾਰਨ]

ਮਾਡਲ ਮਾਡਲ ਮਾਡਲ
I-6.6Fr×30cm II-6.6 ਫੁੱਟ × 35 ਸੈ.ਮੀ. III- 12.6 ਫੁੱਟ × 30 ਸੈ.ਮੀ.

【ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ】ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਹੋਲਡਰ ਦਾ ਸਵੈ-ਸੀਲਿੰਗ ਇਲਾਸਟੋਮਰ 2000 ਵਾਰ ਪੰਕਚਰ ਲਈ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਦੀਆਂ 22GA ਸੂਈਆਂ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਮਰਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਧਾਤ-ਮੁਕਤ ਹੈ। ਕੈਥੀਟਰ ਐਕਸ-ਰੇ ਖੋਜਣਯੋਗ ਹੈ। ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਜੀਵ, ਸਿੰਗਲ-ਵਰਤੋਂ। ਐਂਟੀ-ਰਿਫਲਕਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ।

【ਢਾਂਚਾ】ਇਸ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ (ਸਵੈ-ਸੀਲਿੰਗ ਇਲਾਸਟਿਕ ਪਾਰਟਸ, ਪੰਕਚਰ ਪਾਬੰਦੀ ਵਾਲੇ ਪਾਰਟਸ, ਲਾਕਿੰਗ ਕਲਿੱਪਾਂ ਸਮੇਤ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੈਥੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਾਈਪ II ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਲਾਕਿੰਗ ਕਲਿੱਪ ਬੂਸਟਰ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ। ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਕੈਥੀਟਰ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਸੀਲਿੰਗ ਇਲਾਸਟਿਕ ਝਿੱਲੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਿਲੀਕੋਨ ਰਬੜ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸੇ ਮੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਸਲਫੋਨ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਚਿੱਤਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮੁੱਖ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਨਾਮਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਟਾਈਪ I ਨੂੰ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ।

ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਦੀ ਬਣਤਰ

 

【ਵਿਰੋਧ】

1) ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਅਯੋਗਤਾ

2) ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਅਤੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਵਿਕਾਰ।

3) ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 3×109/L ਤੋਂ ਘੱਟ

4) ਕੰਟ੍ਰਾਸਟ ਮੀਡੀਆ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ

5) ਗੰਭੀਰ ਪੁਰਾਣੀ ਰੁਕਾਵਟ ਪਲਮਨਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ।

 

6) ਡਿਵਾਈਸ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼।।

7) ਡਿਵਾਈਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਾਂ ਸੈਪਸਿਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕ।

8) ਇੱਛਤ ਸੰਮਿਲਨ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ।

9) ਐਂਬੋਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਟੀਕਾ।

 

【ਨਿਰਮਿਤ】 ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ ਵੇਖੋ

 

【ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ】 ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ ਵੇਖੋ

 

【ਅਰਜ਼ੀ ਦਾ ਤਰੀਕਾ】

  1. ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ; ਅੰਦਰੂਨੀ ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪੈਕੇਜ ਖਰਾਬ ਹੈ।
  2. ਅੰਦਰੂਨੀ ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਐਸੇਪਟਿਕ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
  3. ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਰੇਕ ਮਾਡਲ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

 

ਕਿਸਮⅠ

  1. ਫਲੱਸ਼ਿੰਗ, ਵੈਂਟੀਲਿੰਗ, ਲੀਕ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਪੰਕਚਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ (ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਸੂਈ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਲੂਮੇਨ ਨੂੰ ਫਲੱਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ 5mL-10mL ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਲਾਈਨ ਟੀਕਾ ਲਗਾਓ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਜਾਂ ਹੌਲੀ ਤਰਲ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ, ਤਾਂ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਪੋਰਟ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਲਈ ਕੈਥੀਟਰ (ਡਿਸਟਲ ਐਂਡ) ਦੇ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਐਂਡ ਨੂੰ ਹੱਥ ਨਾਲ ਮਰੋੜੋ; ਫਿਰ ਕੈਥੀਟਰ ਦੇ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਐਂਡ ਨੂੰ ਫੋਲਡ ਕਰੋ, ਸਲਾਈਨ ਨੂੰ ਧੱਕਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ (ਦਬਾਅ 200kPa ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਹੋਵੇ), ਦੇਖੋ ਕਿ ਕੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਲੀਕੇਜ ਹੈ, ਸਭ ਕੁਝ ਆਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੈਥੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

  1. ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਿਗੇਸ਼ਨ

ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਾਲੀ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਕੈਥੀਟਰ (ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਐਂਡ) ਪਾਓ, ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਨਾਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟਾਂਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ (ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਪਾਸ) ਅਤੇ ਸਥਿਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

  1. ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਸੀਲਿੰਗ

ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਵਾਰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕਾ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਲੂਮੇਨ ਨੂੰ 6-8 ਮਿ.ਲੀ. ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਫਲੱਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 3 ਮਿ.ਲੀ.~5 ਮਿ.ਲੀ. ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਫਿਰ 100U/mL ਤੋਂ 200U/mL 'ਤੇ 3 ਮਿ.ਲੀ. ਤੋਂ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

  1. ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ

ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ 0.5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੋਂ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ, ਸਹਾਰੇ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਸਿਸਟਿਕ ਕੈਵਿਟੀ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਨੂੰ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੈਥੀਟਰ ਬਹੁਤ ਲੰਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੌਕਸੀਮਲ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

ਕਿਸਮⅡ

1. ਫਲੱਸ਼ਿੰਗ ਅਤੇ ਵੈਂਟਿੰਗ

ਲੂਮੇਨ ਵਿੱਚ ਹਵਾ ਨੂੰ ਫਲੱਸ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਟੀਕਾ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ ਪਦਾਰਥ ਪਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ (ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਸੂਈ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਦੇਖੋ ਕਿ ਕੀ ਸੰਚਾਲਨ ਤਰਲ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੈ।

2. ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਿਗੇਸ਼ਨ

ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਾਲੀ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਕੈਥੀਟਰ (ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਐਂਡ) ਪਾਓ, ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਨਾ-ਸੋਖਣਯੋਗ ਟਾਂਕਿਆਂ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਨਾਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੋ। ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ (ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਪਾਸ) ਅਤੇ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3. ਕਨੈਕਸ਼ਨ

ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕੈਥੀਟਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ, ਕੈਥੀਟਰ ਦੇ ਪ੍ਰੌਕਸੀਮਲ ਸਿਰੇ (ਗੈਰ-ਡੋਜ਼ਿੰਗ ਸਿਰੇ) ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਨੂੰ ਕੱਟ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।

ਲਾਕਿੰਗ ਕਲਿੱਪ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਾਕਿੰਗ ਕਲਿੱਪ ਨੂੰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਹੋਲਡਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੱਸ ਕੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਫਿਰ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਬਾਹਰ ਵੱਲ ਖਿੱਚੋ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਇਹ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤਸਵੀਰ।

ਚਿੱਤਰ

 

4. ਲੀਕ ਟੈਸਟ

4. ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲਾਕਿੰਗ ਕਲਿੱਪ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਫੋਲਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਰਿੰਜ (ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਸੂਈ) (200kPa ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਬਾਅ) ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਸੀਟ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ। (ਦਬਾਅ 200kPa ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ), ਵੇਖੋ ਕਿ ਕੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਬਲਾਕ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਤੋਂ ਲੀਕੇਜ ਹੈ।

ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਆਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਵਰਤੋਂ।

5. ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਸੀਲਿੰਗ ਟਿਊਬ

ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਬੇਸ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਲੂਮੇਨ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ 6~8mL ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਫਲੱਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ 3mL~5mL ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਲਾਈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਫਿਰ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ 100U/mL ਤੋਂ 200U/mL ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ 3mL ਤੋਂ 5mL ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

6. ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ

ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ 0.5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੋਂ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ, ਸਹਾਰੇ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਸਿਸਟਿਕ ਕੈਵਿਟੀ ਬਣਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਨੂੰ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਖ਼ਤ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸੀਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

 

ਕਿਸਮ Ⅲ

ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ (ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੂਈ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ~ 20 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਾਧਾਰਨ ਖਾਰਾ ਪਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਦੀ ਕੈਵਿਟੀ ਨੂੰ ਫਲੱਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਹਵਾ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਰੁਕਾਵਟ ਰਹਿਤ ਸੀ।

2. ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਿਗੇਸ਼ਨ

ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਐਕਸਪਲੋਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਪੇਟ ਦੀ ਕੰਧ ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਦੇ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸਿਰੇ ਦਾ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਹਿੱਸਾ ਪੇਟ ਦੀ ਗੁਫਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਨੇੜੇ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਅਤੇ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ 2-3 ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ।

3. ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਸੀਲਿੰਗ ਟਿਊਬ

ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਵਾਰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਟਿਊਬ ਨੂੰ 3mL~5mL ਜਾਂ 100U/mL~200U/mL ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

4. ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ

ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ 0.5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੋਂ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ, ਸਹਾਰੇ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਸਿਸਟਿਕ ਕੈਵਿਟੀ ਬਣਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਨੂੰ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਖ਼ਤ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸੀਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਡਰੱਗ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ

ਏ.ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਐਸੇਪਟਿਕ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਦੀ ਸਹੀ ਚੋਣ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਕੀਟਾਣੂ-ਰਹਿਤ।B. ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਸੂਈ, 10 ਮਿ.ਲੀ. ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਸਰਿੰਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਖੱਬੇ ਹੱਥ ਦੀ ਇੰਡੈਕਸ ਉਂਗਲੀ ਪੰਕਚਰ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਨੂੰ ਛੂਹ ਕੇ ਅਤੇ ਅੰਗੂਠਾ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸੱਜੇ ਹੱਥ ਨਾਲ ਸਰਿੰਜ ਨੂੰ ਸੂਈ ਵਿੱਚ ਖੜ੍ਹੀ ਕਰਕੇ ਰੱਖੋ, ਹਿੱਲਣ ਜਾਂ ਘੁੰਮਣ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਡਿੱਗਣ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਸੂਈ ਦੀ ਨੋਕ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਛੂਹਦੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ 5 ਮਿ.ਲੀ.~10 ਮਿ.ਲੀ. ਖਾਰੇ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੈ (ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਰਵਿਘਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸੂਈ ਬਲੌਕ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ)। ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਕੀ ਧੱਕਣ ਵੇਲੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੀ ਕੋਈ ਉਚਾਈ ਹੈ।

C. ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਦਬਾਓ ਜਦੋਂ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਵੇ ਕਿ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਧੱਕਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਉੱਚੀ ਹੈ ਜਾਂ ਫਿੱਕੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਸਥਾਨਕ ਦਰਦ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਧੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ 15s~30s ਲਈ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

D. ਹਰੇਕ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਲੂਮੇਨ ਨੂੰ 6~8mL ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਫਲੱਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ 3mL~5mL 100U/mL~200U/mL ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਆਖਰੀ 0.5mL ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪਿੱਛੇ ਹਟਦੇ ਸਮੇਂ ਧੱਕਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਰੱਗ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਭਰ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਜੋ ਕੈਥੀਟਰ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੌਰਾਨ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਹਰ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਹੈਪਰੀਨ ਸਲਾਈਨ ਨਾਲ ਫਲੱਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

E. ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੂਈ ਦੀ ਅੱਖ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਨਾਲ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕਰੋ, ਇਸਨੂੰ ਨਿਰਜੀਵ ਡਰੈਸਿੰਗ ਨਾਲ ਢੱਕੋ, ਅਤੇ ਪੰਕਚਰ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੁੱਕਾ ਰੱਖਣ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ।

ਐੱਫ. ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੌਰਾਨ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਦੇਖੋ।

 

【ਸਾਵਧਾਨੀ, ਚੇਤਾਵਨੀ ਅਤੇ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ】

  1. ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਐਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਜੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਵੈਧ ਹੈ।
  2. ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ ਪੜ੍ਹੋ।
  3. ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਖੇਤਰ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਭਿਆਸ ਕੋਡਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪਾਉਣਾ, ਚਲਾਉਣਾ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪਾਉਣਾ, ਚਲਾਉਣਾ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਿਊਬ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਗ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
  4. ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਐਸੇਪਟਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
  5. ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
  6. ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਤਪਾਦ ਜੈਵਿਕ ਖ਼ਤਰੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਅਭਿਆਸ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।
  7. ਟਿਊਬੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੋਰ ਨਾ ਲਗਾਓ ਅਤੇ ਵੈਸੋਸਪੈਜ਼ਮ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਧਮਣੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਾਓ। ਜੇਕਰ ਟਿਊਬੇਸ਼ਨ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਟਿਊਬ ਪਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਘੁਮਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
  8. ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਕੈਥੀਟਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਲੰਮਾ ਹੋਣਾ ਇੱਕ ਕੋਣ ਵਿੱਚ ਘੁਮਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹਵਾਦਾਰੀ ਮਾੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੋਣਾ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਹਿੰਸਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੈਥੀਟਰ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਹਿੱਲਣ 'ਤੇ ਨਾੜੀਆਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  9. ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਿਗੇਚਰ ਅਤੇ ਢੁਕਵੀਂ ਕੱਸਾਈ ਵਾਲੇ ਭਾਂਡੇ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਡਰੱਗ ਦੇ ਸੁਚਾਰੂ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਫਿਸਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।
  10. ਜੇਕਰ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਪੋਰਟ ਡਿਵਾਈਸ ਟਾਈਪ II ਹੈ, ਤਾਂ ਕੈਥੀਟਰ ਅਤੇ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸੀਟ ਵਿਚਕਾਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇੰਟਰਾਓਪਰੇਟਿਵ ਡਰੱਗ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸੀਨੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਆਮ ਖਾਰੇ ਟੈਸਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
  11. ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਹੀਮੇਟੋਮਾ, ਤਰਲ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਜਾਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਵੇਸੀਕੂਲਰ ਸਿਉਚਰ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਸੀਟ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
  12. α-ਸਾਈਨੋਆਕ੍ਰੀਲੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਟੀਕੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਟੀਕੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸਰਜੀਕਲ ਚੀਰਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ α-ਸਾਈਨੋਆਕ੍ਰੀਲੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ। ਟੀਕੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸਰਜੀਕਲ ਚੀਰਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ α-ਸਾਈਨੋਆਕ੍ਰੀਲੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
  13. ਸਰਜੀਕਲ ਯੰਤਰਾਂ ਤੋਂ ਅਚਾਨਕ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਕਾਰਨ ਕੈਥੀਟਰ ਦੇ ਲੀਕ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤੋ।
  14. ਪੰਕਚਰ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸੂਈ ਨੂੰ ਲੰਬਕਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲੀ ਸਰਿੰਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਵਿਰਾਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੂਈ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਧੱਕਣ ਵਾਲਾ ਦਬਾਅ 200kPa ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।
  15. ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੂਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
  16. ਜਦੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਿਵੇਸ਼ ਜਾਂ ਦਵਾਈ ਬਦਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੰਕਚਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਹੋਜ਼ ਸਪੈਸ਼ਲ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਸੂਈ ਜਾਂ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਯੂਜ਼ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਉਚਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  17. ਪੰਕਚਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਓ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਸੀਲਿੰਗ ਲਚਕੀਲੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਓ। ਡਰੱਗ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਹਰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  18. ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ, ਨਿਰਜੀਵ, ਗੈਰ-ਪਾਇਰੋਜਨਿਕ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਮਨਾਹੀ ਹੈ।
  19. ਜੇਕਰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪੈਕੇਜ ਖਰਾਬ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸਨੂੰ ਨਿਪਟਾਰੇ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕਰੋ।
  20. ਹਰੇਕ ਟੀਕਾ ਬਲਾਕ ਲਈ ਪੰਕਚਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 2000 (22Ga) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। 21.
  21. ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਫਲੱਸ਼ਿੰਗ ਵਾਲੀਅਮ 6 ਮਿ.ਲੀ. ਹੈ।

 

【ਸਟੋਰੇਜ】

 

ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ, ਗੈਰ-ਖੋਰੀ ਗੈਸ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰ, ਸਾਫ਼ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

 

 


ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਮਾਰਚ-25-2024